Desde la Asociación Por Dereito, formada por padres, madres y familiares de niños con autismo de toda Galicia, queremos dejar claro nuestro posicionamiento ante las demandas que la "Plataforma Tea Inclusión Sí" hace a las grandes asociaciones y confederaciones que representan a gran parte de las personas con autismo en nuestro país.

Nosotros no nos sentimos representados ni por la CAE ( Confederación Autismo España) ni por el Cermi ni por FEAPS o FESPAU , es más incluso podemos presumir de no haber sido admitidos en FADEMGA ( FEAPS Galicia) por ser considerados "fundamentalistas de la inclusión", así es como nos llaman en sus reuniones...Algo que sinceramente no nos preocupa dadas las circunstancias, más bien nos enorgullece.

Sabemos que la inclusión es un derecho reconocido en la legislación internacional e incluso en la española y nunca salimos de nuestro asombro al ver con que ligereza la administración infringe estas leyes, que luego con la misma ligereza firma, siempre nos preguntamos si es que realmente los que las firman leen lo que los legisladores redactan. Apoyamos pues a la Plataforma Inclusión TEA, de la cual algunos de los socios somos incluso promotores, al 100% ya que creemos que es justo lo que pedimos, que las grandes asociaciones insten a las administraciones estatales y autonómicas para que comiencen a poner los medios para que la inclusión de nuestros hijos sea real, efectiva, y con los recursos necesarios para que dejen de estar "aparcados" en los colegios ordinarios, y que cuando se detecten casos de discriminación, falta de accesibilidad o segregación forzosa, los dirigentes y abogados de estas confederaciones o asociaciones sean los primeros en salir a apoyar y defender incluso en los tribunales a estas familias que llevan sufrido lo insufrible y que el único crimen que han cometido es tener un hijo diferente a los demás.

Sabemos que la unión hace la fuerza pero si unirnos significa dejar de luchar por lo que creemos, tenemos claro que únicamente nos uniremos con aquellos que tienen nuestros mismos principios, y que seguiremos instando al primer poder (la administración) y al segundo poder (las grandes y anquilosadas asociaciones) a que hagan bien su trabajo al tiempo que usaremos el tercer poder (los medios de comunicación) y el cuarto poder ( las redes sociales, foros, e-mails e internet en general) para nuestros justos fines.

Hemos perdido la cuenta de la cantidad de casos de padres desesperados que nos escriben y nos llaman por las injusticias que deben vivir día a día, gritos desesperados de personas que sufren sin que nadie se mueva por ellos y a los que ayudamos como buenamente podemos asesorándolos e indicándoles el camino macado por nuestra legislación, pero no dejamos de asombrarnos ante la inoperancia de los que dicen representar a estas familias.

Solo nos gustaría que el día de mañana nuestros hijos nos dijesen que están orgullosos de nosotros por haberlos defendido y haber buscado el mantenerlos en la sociedad que les corresponde desde sus primeros años de vida hasta el fin de sus días. Para que esto sea posible es necesario que tengan la oportunidad de tener una educación en igualdad de oportunidades con sus coetáneos, niños y chicos de su misma edad de su pueblo, ciudad o aldea.

Cuca da Silva Rubio, Presidenta de Por Dereito.

Os pido a aquellos que no habéis firmado que lo hagáis si estáis de acuerdo con  nuestras premisas:
Carta de la Plataforma Inclusión TEA Sí

Desde la Asociación Por Dereito nos sentimos muy agradecidos por el apoyo que hemos recibido para la puesta en marcha de la "Semana Solidaria" en Villagarcía de Arousa.

También hemos elaborado un tríptico explicativo: Tríptico Sábado Solidario con BATA
No solo el Concello de Vilagarcía, la Asociación de Hosteleros ( Ahituvi) y la de Comerciantes ( Zona Aberta) nos dan su apoyo para poner en marcha una campaña solidaria en apoyo a la Unidad de Apoyo Ambulatorio de BATA. Vemos con sorpresa que por primera vez en nuestra corta historia la Confederación Autismo España se hace eco de nuestra labor, esto nos da a entender que esta gran confederación ha reflexionado y ha comenzado a cambiar su postura con respecto a las acciones que las familias emprendemos para buscar soluciones a las situaciones tan complejas que vivimos.

Por Dereito es integrante de la Plataforma España Inclusión, de la Plataforma Proinclusión Gallega y de la recientemente nacida PlataformaTEA Inclusión Sí. Uno de los principales objetivos de nuestra asociación es conseguir la plena integración de nuestros hijos en la sociedad, tanto a nivel escolar, como laboral y social. Todas nuestras iniciativas van siempre en esta línea de trabajo, por lo que sabemos que debemos ser integrantes activos de estas plataformas que demandan derechos para nuestros chicos.
Esta vez nos hemos volcado en apoyar a nuestra "alma mater" Bata para conseguir recursos económicos para la UAM, unidad ambulatoria que nos ayuda a todos los niveles en hacer posible la inclusión de nuestros hijos en la sociedad. Los y las terapeutas de BATA acuden a nuestros domicilios y a los colegios de nuestros hijos (los que así lo demandan) para formar, aconsejar y dirigir una intervención que ha conseguido progresos magníficos en todos y cada uno de nuestros niños. La UAM es una unidad de intervención temprana que nos guía a la vez que lleva a cabo intervención  en las áreas donde ellos tienen mayores dificultades: comunicación, relación social, autonomía personal e imaginación.
Los padres y madres pagamos de nuestro bolsillo las terapias, pero hay una pequeña parte que se cubría con subvenciones de la administración ( por ejemplo iban destinadas a posibles bajas, materiales y las vacaciones de las terapeutas). Estas subvenciones han dejado de llegar y la Asociación Por Dereito siente que debe ayudar a BATA para salir adelante de esta situación que nos incumbe a todos.

A lo largo de esta año realizarmos varias campañasy actos solidarios de distinta índole y la verdad es que hasta el momento estamos teniendo una gran aceptación, es mucho lo que trabajamos pues dense cuenta que somos padres, madres, muchos de nosotros que estamos por suerte en el mundo laboral, pero hacemos esto con el convencimiento de que debemos hacerlo.

La Confederación Autismo España ha interpretado de forma errónea nuestras demandas a través de la carta que hemos publicado en Actuable y que ya cuenta en estos momentos con casi 2000 firmas de apoyo, pues desde aquí queremos decirle que muchísimas familias ( el número de firmantes así lo indica) nos sentimos desprotegidas ante la Administración pues los derechos de nuestros hijos se infringen constantemente sin que estas grandes asociaciones se manifiesten apoyando a las familias que tanto lo necesitan, ni tampoco lo hacen a nivel legislativo, ya que vemos muchas carencias y lagunas sin cubrir que repercuten directamente en la vida de nuestros niños y en nuestras mermadas economías.
Para que se me entienda mejor voy a poner dos claros ejemplos, uno de desprotección y otro de una PNL inclusiva conseguidas ambas tanto a nivel nacional como autonómico por parte de las Plataformas con el apoyo de pequeñas asociaciones y familias con nombres y apellidos.
Nuestras, familias luchando por una aula de apoyo en un colegio de primaria. Se enviaron cartas a las grandes asociaciones; e incluso se tuvo alguna reunión pero ¡nadie movió un dedo por nuestros hijos!


Toda la información referente a este punto lo tenéis en:
http://pordereito.blogspot.com/search/label/AuladeApoio

La aprobación sobre una PNL de Educación Inclusiva fue también sin la ayuda de las grandes asociaciones a excepción del Cermi, en el caso de Galicia. Podéis leer esto en el siguiente enlace: http://pordereito.blogspot.com/2010/11/aprobada-por-unanimidad-una-proposicion.html

Algunos de los integrantes de Por Dereito somos promotoras de estas Plataformas y conseguimos a nivel nacional que también se aprobase una PNL de Educación Inclusiva en el Parlamento Español. Toda la información en el siguiente enlace:
http://pactoeducativoparatodos.blogspot.com/2010/10/evaluando-resultados.html

Esperemos pues que el hecho de apoyarnos ante las dificultades económicas, haciéndose eco de nuestra campaña, no sea la única actuación de la Confederación Autismo España:
http://www.autismo.org.es/AE/agenda/cursos/s%C3%A1bado_solidario_con_BATA.htm
Nosotros los animamos a que den un paso al frente y comiencen a representar a TODAS las familias de personas con autismo, nos encontramos muchas veces muy solas y muy desamparadas ante tantas injusticias que vivimos.
Por cierto ¿aún no has firmado ni sabes en qué consiste la campaña de firmas?
Puedes leer la carta y ver información de las respuestas de dos de las grandes asociaciones en :
http://actuable.es/peticiones/por-inclusion-digna-las-personas-con-trastorno-del-3

Cuca da Silva, Presidenta de Por Dereito

Ante la demanda realizada por familias de niños y niñas con necesidades específicas de apoyo educativo, FEAPS declara su firme compromiso con la inclusión educativa, y desea hacerse eco de esta iniciativa y sumarse a la reivindicación por una educación inclusiva y de calidad.
• Desde hace años, FEAPS propone modelos de colaboración en el ámbito educativo, desde la igualdad y la participación de familias, maestras y maestros, especialistas, etc. que busquen la mejor respuesta al alumnado con discapacidad intelectual o del desarrollo a través del debate y el consenso. FEAPS llevará esta propuesta al Foro de Inclusión Educativa en el que participa a través del Cermi.

FEAPS está formada por 891 entidades repartidas por el territorio español. Representa a más de 106.700 personas con discapacidad intelectual, 235.000 familiares, 24.000 profesionales y 8.000 personas voluntarias.

Leer la nota de prensa completa enlace

A la par de la Plataforma España Inclusión se ha creado la "Plataforma TEA inclusión SÍ" (plataforma nacional por la inclusión y la igualdad de oportunidades de las personas con trastorno del espectro autista) y partiendo del DERECHO que las familias tenemos a escoger la opción de la educación inclusiva para nuestros hijos han redactado una carta que TODOS PODEMOS FIRMAR y que va dirigida a las tres grandes asociaciones españolas que dicen estar para velar por los derechos de nuestros chicos: FESPAU, FEAPS y Confederación Autismo España.

¿Qué ocurre??? Resumiendo, quienes dicen velar por nosotros no dan señales de estar actuando cuando les necesitamos.

MOTIVOS PARA REDACTAR UN ESCRITOSe han detectado muchos casos en lo que se están infringiendo los derechos de muchas familias a una educación inclusiva y parece que haya un movimiento con tendencia, esta vez muy fuerte, a volver a obligar a que los niños que necesitan apoyos tengan que escolarizarse en centros especiales aunque sus padres no lo quieran y la ley los apoyen. OJO !!!! Esto no es precisamente pensando en el bien de los chicos sino únicamente para ahorrar costes pues derivando a los niños a centros concertados especiales piensan ahorrar mucho dinero. Tampoco están dando los apoyos necesarios en los centros ordinarios para que las familias se vean derrotadas y lleven a sus hijos por propia iniciativa a los centros especiales aunque esto vaya contra sus principios.

¿POR QUÉ LA NECESIDAD DE ESCRIBIRLES?Esas grandes asociaciones deben presionar para que todo ésto deje de suceder pero NO lo están haciendo. No se sabe si estarán haciendo algo en la privacidad pero desde luego los que confiamos en ellos nos vemos DESPROTEGIDOS e IGNORADOS por quienes dicen representarnos. Con esta recogida de firmas queremos demostrarles que somos muchos los que pensamos que vale la pena seguir luchando por una educación inclusiva de calidad y les pedimos que den un paso al frente y comiencen a reclamar soluciones efectivas

En el blog de la nueva Plataforma TEA inclusión SI nos informan:

"1 de cada 150 niños españoles está diagnosticado dentro del espectro autista.
Porque todos los días vivimos la falta de respuestas por las distintas administraciones y servicios implicados (sanidad, servicios sociales, educación, empleo), porque exigimos que los Derechos Humanos sean una realidad en la vida de nuestros hijos, porque creemos que la inclusión sin medios ni formación no es igualdad es discriminación, porque no podemos cerrar los ojos ante una realidad apabullante, por todo esto y más, queremos que quienes nos representan: CERMI, CONFEDERACIÓN AUTISMO ESPAÑA, FESPAU, FEAPS nos representen a todos e insten a las distintas administraciones a tomar medidas contundentes para solucionar estos problemas.
Por todo esto y más te pedimos tu firma y la de tus familiares y amigos, y que envies la carta. al firmar la carta, preparada para enviar a FEAPS, CONFEDERACION, Y FESPAU, ya estás realizando de forma autómatica el envío a las tres entidades. Al CERMI nos dirigiremos posteriormente.
Gracias por participar, como siempre decimos, juntos sí que PO-DE-MOS".

Enlace a la carta para firmarla:
http://actuable.es/peticiones/por-inclusion-digna-las-personas-con-trastorno-del-3

Enlace a la Plataforma Inclusión TEA Sí :http://teainclusionsi.blogspot.com/