Terrorismo educativo, por Esther Cuadrado
Oda a una CHAPUZA. A ver si con suerte se le cae a alguien la cara de vergüenza. Carta abierta al Presidente de la Xunta de Galicia.
Buenos días señor Presidente,
Esther Cuadrado
Fuente; La Sonrisa de Arturo
"El Sergas creará una tarjeta sanitaria especial para los menores gallegos con autismo"
SANTIAGO DE COMPOSTELA, 1 Feb. (EUROPA PRESS) -
La conselleira de Sanidade de la Xunta de Galicia, Pilar Farjas, ha avanzado este martes la creación de una tarjeta sanitaria especial para los menores gallegos con espectro autista con el fin de adecuar las citas a los requerimientos conductuales.
Así se lo avanzado a representantes de la Asociación Asperger, Autismo Galicia y Asociación Galega de Síndrome X-Fráxil, respondiendo de este modo a una "vieja demanda", según ha precisado Sanidade, de estos colectivos.
La iniciativa consiste en incluir en la parte superior de la tarjeta sanitaria de estos pacientes las letras 'AA', que significan "atención y acompañamiento".
De este modo, según ha explicado Sanidade, en el transcurso de la atención sanitaria los menores con espectro autista tendrán prioridad horaria en la atención, por lo que serán citados los primeros del día para evitar esperas en zonas colectivas y pueden estar acompañados de un familiar, "facilitando así la accesibilidad de estas personas y mejorando la calidad en su asistencia sanitaria".
El objetivo de la doble AA en la tarjeta de estas personas está orientado, según ha explicado la Administración sanitaria, a "minimizar el impacto o a solventar las limitaciones comunicativas" que pueden ocasionar para estos pacientes determinadas situaciones, como acudir a centros sanitarios con muchas personas y que exige el contacto personal de comunicaciones con los sanitarios.
En este marco, la conselleira de Sanidade ha manifestado que su departamento también trabaja con otras asociaciones con características similares y que puedan beneficiarse de la inclusión de la tarjeta sanitaria de la doble A."
Recordo cando o ano pasado tivemos unha reunión no Parlemento Galego para presentarlles unha serie de medidas urxentes a tomar en relación á poboación dentro do espectro autista. Una das moitas propostas era precisamente esta polo que nos congratula o feito de que se faga por fin veña de onde veña a proposta. Mais recentemente a Plataforma Galega Pro-Inclusión tamén facía referencia a esta necesidade, tal como o reflexan no "Que queremos"
Non é precisamente un capricho noso (dos familiares das persoas con TEA), é unha necesidade pero para que o entendades mellor quero que leades o que Inés Casal (mamiago) conta nunha entrada do seu blog.
LUNES DE NEURÓLOGO Y NUEVA QUEJA. 28.09.2010 Como siempre mami aprovechando el festivo local de nuestra ciudad para llevarme de médicos. Tocaba neurólogo. Las dos últimas veces que hemos acudido al neurólogo hubo extracción de sangre y claro en esta ocasión no podía ser menos, otra vez de vampiros de mi valiosa sangre rara!!! Por qué será? Esta vez el neurólogo me vio entrar caminando de puntillas y se extrañó. Lo verdaderamente extraño es que por fin se haya dado cuenta después de tantas otras veces en las que mis padres se lo habían comentado. Eso sí, es verdad que va en aumento y ha decidido hacer otra prueba, además de una nueva resonancia magnética, con su correspondiente prueba de anestesia. Por lo tanto tocaba análisis por tercera vez consecutiva en el neurólogo. Mami me volvió a anticipar la extracción de sangre, y esta vez sí, esta vez colaboré bastante bien, claro que mami tuvo la gran idea de taparme la visión del lado de la aguja con sus manos además de que la enfermera es una experta realmente y me sacó sangre de la mano. Pero mami se queja de vicio!!! Sí, se queja y sirva esta queja para las asociaciones de autismo que supuestamente han realizado un protocolo para la atención de pacientes con autismo que no sé donde ni para qué sirve. -Tuvimos que esperar una hora a ser atendidos como siempre (hoy fue poco tiempo). No sé para que citan a todos a la misma hora y luego no tienen en cuenta que pacientes como yo NO SABEMOS ESPERAR. -Nos enviaron a solicitar cita para Rayos (R.M.) y para Pre-anestesia (P.A.)y las indicaciones fueron, planta -3. Tardamos más de una hora en solicitar todas las citas, mami me tuvo que pasear por todo el hospital clínico de Santiago, imaginaros, neuropediatría está en la planta 1 de un ala que no es la zona donde se baja a la -3, con lo que hay que recorrerlo horizontalmente y luego bajarlo. Llegamos al mostrador y cola para las citas Y NO SABEN QUE NO SÉ ESPERAR!!! allí nos dicen que tenemos que solicitar la cita de pre-anestesia en la planta baja, vamos a información de planta baja y preguntamos en qué mostrador nos mandan a uno, mami saca número, el 38 e iban por el 5, Y NO SE DAN CUENTA DE QUE NO SÉ ESPERAR!!! así que mami se acerca a la ventanilla y le dice a la señorita, "oiga, mi hijo tienen autismo y no es capaz de esperar" (mami pensando en la extracción de sangre que nos tocaría después de pedir las citas) y la muy ilustrada le dice a mami, si toda esa gente le deja pasar por mi no hay inconveniente, y mami le dice en tono bien alto, "Y QUE QUIERE, QUE LE DIGA A TODA ESA GENTE QUE MI HIJO TIENE AUTISMO Y NO ES CAPAZ DE ESPERAR!!!" menos mal, menos mal que una más ilustrada que esta le dijo que nos atendiera y cuando le damos el papelito nos dice que no es en ese mostrador, mami verde, nos habían mandado de información a un mostrador que no era, con más de 30 personas por delante y menos mal que mami le puso valor, porque normalmente espera... Así que nos vamos para el segundo supuesto mostrador, preguntamos a dos señoritas, y nos mandan a información!!! pero si fue lo primero que hicimos, así se lo explicamos, y de donde veníamos ya así que nos mandan a una señorita dos sillas más allá del mismo mostrador a ver si sabe, y nos dice que es el mostrador de al lado. Vamos para allá. Sólo había una persona, pero tardó 15 minutos... y yo YA NO SABÍA ESPERAR MÁS!!!, acabé dando cabezadas contra los ventanales del mostrador, lo que sirvió para que cuando nos atendieran nos mandaran a otro lado del mostrador donde supuestamente dan los días en días donde no se pueden dar porque ya no hay sitio... Y nos dieron cita en el día que mami pidió aprovechando que ese día tengo otra cita también en Santiago. Y digo yo, para cuando ese carnet de PACIENTE DE ATENCIÓN PREFERENTE. Como no sale de las asociaciones de autismo ni de las Administraciones que nos gobiernan en Galicia, pues mami va a hacer uno... no es broma, haremos uno informativo, sin valor legal pero que informe, de forma que lo presentaremos cuando lleguemos al médico o a cualquier ventanilla, evitando que mami tenga que contar públicamente mi vida y mi expediente médico. Ahí lo tenéis, se admiten propuestas de mejora. 
Enderezos:
Noticia na prensa
Blog de mamiago
Plataforma Galega Pro-Inclusión
La Comisión de peticiones del Congreso de los diputados ha resuelto la denuncia que presenté. Han acordado instar al Ministerio de Educación a que pida un informe a la Consellería de Educación de la Xunta en el que la Consellería explique las condiciones de accesibilidad de los centros escolares de escolarización preferente para niños con autismo.
No hablamos solo de rampas o de ascensores, hablamos de que los centros deben estar adaptados y señalizados con pictogramas, deben existir materiales y metodología didáctica adecuada y adaptada a las necesidades educativas de los niños, las excursiones, por ejemplo, deben ser accesibles, tanto el lugar, como el contenido didáctico de la excursión. En definitiva, hablamos de igualdad de oportunidades para todos.
La Comisión de peticiones del Congreso de los diputados ha resuelto la denuncia que presenté. Han acordado instar al Ministerio de Educación a que pida un informe a la Consellería de Educación de la Xunta en el que la Consellería explique las condiciones de accesibilidad de los centros escolares de escolarización preferente para niños con autismo.
No hablamos solo de rampas o de ascensores, hablamos de que los centros deben estar adaptados y señalizados con pictogramas, deben existir materiales y metodología didáctica adecuada y adaptada a las necesidades educativas de los niños, las excursiones, por ejemplo, deben ser accesibles, tanto el lugar, como el contenido didáctico de la excursión. En definitiva, hablamos de igualdad de oportunidades para todos.
Importante fallo judicial a favor de los niños autistas
La sala de lo contencioso administrativo de Vigo considera que "no se ajustó a derecho" la decisión de Educación de escolarizar a la fuerza en un centro especializado a un niño autista
El niño Andrés García en casa con su madre mientras esperaba una decisión judicial FOTO: m.gimeno
El pálpito de estar en lo cierto, y de tener derecho a rebelarse contra el dictado unilaterial de la Consellería de Educación que en 2008 determinó el ingreso del niño autista de Vigo, Andrés García, en un centro especializado sin el consentimiento de sus padres, se convirtió la semana pasada en una sentencia que da la razón a los progenitores al demandar que el niño continúe escolarizado en un colegio "normal" al tiempo que recibe educación especializada dentro del mismo centro.
El fallo de la sala del juzgado de lo contencioso administrativo número dos de Pontevedra sobre el recurso presentado hace año y medio por el vigués Cecilio García establece que la decisión tomada en 2008 por el entonces delegado de Educación por la que se ordenaba a los padres Andrés García a matricular a su hijo en un centro especial para niños autistas, "no se ajusta a derecho". La sentencia señala que "la Administración ha vulnerado la legalidad vigente en la tramitación del expediente, pues los padres del menor no fueron informados de los motivos que llevaron a adoptar esa decisión ni por la Administración ni por la dirección del centro escolar".
La extensa sentencia dictada por la magistrada Mónica Sánchez Romero, desmonta uno a uno todos los argumentos expuestos por el entonces delegado de Educación para que el niño abandonara el colegio María Inmaculada-Carmelitas, en el que estaba matriculado desde los tres años, y pasara al especializado Menela. A a raíz de todas las pruebas aportadas por la letrada Laura Rodríguez Casal y las practicadas en el proceso, se constató que Andrés no se encontraba en una situación "excepcional" para proceder a su escolarización en un centro especial ,y mucho menos sin el consentimiento de sus padres.
También establece que su colegio, Carmelitas ,"reúne las condiciones idóneas para la formación y desarrollo del niño".
Alegría por el fallo
"Se crea un precedente importante"
Inmensamente feliz ante una sentencia que pone fin a una lucha casi titánica contra los anteriores responsables de la Consellería de Educación para que su hijo no fuera ingresado en un centro especial, porque "en su colegio de toda la vida es feliz", Cecilio García Ramos, indica que el fallo da pie para pedir a la Xunta la creación de aulas especiales en los centros ordinarios y así facilitar al máximo la educación combinada. Indica que es de vital importancia reunir en un mismo colegio las dos docencias para "no zarandear de forma constante a los niños de un sitio a otro".
Cecilio García dice que una vez que el fallo sea firme, se convertirá en un precedente jurídico para las familias que se encuentran en su misma situación. "Unos padres de Ciudad Real que se encuentran en nuestra situación ya han contactado con nosotros. Es importante crear jurisprudencia"
En el colegio desde enero de 2009 tras echar un pulso a la Administración durante tres meses por considerar injusta su decisión, el fallo da tranquilidad a los padres, explica Cecilio García .
Carmelitas, único con aula especial
La lucha de los padres de Andrés propició que el colegio Carmelitas sea el único de Vigo con un aula de Educación Especial. Así los menores asisten a clase con el resto de los niños y al tiempo en que reciben atención personalizada. Combinar, pero no segregar al escolar
Entre las precisiones más valoradas destaca que se considere la educación combinada, la fórmula más adecuada para propiciar el desarrollo del niño. Se indica que el ingreso en un centro especial "supondría un error y una clara regresión" .
Fonte:
El Correo Gallego.es
Parece que os ingleses percatáronse de que o autismo precisa unha lei que obrigue aos servizos sociais e sanitarios a que presten apoio a personas con TEA.
O texto legal foi propoto pola Sociedade Nacional de Autismo (NAS) do Reino Unido e entrará en vigor nos próximos meses.
"El proyecto de ley para el autismo del Reino Unido ha sido aprobado finalmente por la Cámara Alta del parlamento británico y se convertirá en la primera legislación para una discapacidad específica en aquel país, informa el portal de Internet Egovmonitor.com.La entrada en vigor de esta ley supondrá que los servicios sociales y sanitarios que no presten apoyo a personas con TEA podrían enfrentarse a sanciones en el Reino Unido. Este texto legal fue propuesto por la Sociedad Nacional del Autismo (NAS), en representación de una coalición de organizaciones sin ánimo de lucro que trabajan en el apoyo a personas con Trastornos del Espectro del Autismo, y ha contado con el apoyo de todos los partidos.
Para cumplir con la nueva legislación, la sanidad pública británica deberá proporcionar servicios de diagnóstico para adultos con autismo y formar a su personal para que presten una buena asistencia sanitaria a estas personas.
El texto entrará en vigor en los próximos meses tras recibir la aprobación real y ser publicado. La NAS también ha reclamado una estrategia que favorezca la inclusión laboral de las personas con TEA en el Reino Unido."
Noticia recopilada de
Infoautismo.org
La Voz de Galicia
El profesor Manuel Ojea presentó su libro «Autismo, Asperger. Programa de Integración Gestáltico»
Autor:
Jesús Manuel García
Fecha
28/10/2009
El catedrático de orientación Educativa de la Universidad de Vigo, Manuel Ojea Rúa, presentó en Tanco el libro A utismo, Asperger. Programa de integración gestáltico . Esta obra va más allá de las teorías sobre la forma que los niños autistas tienen para codificar la información que reciben. «Fai catro anos prantexeime que estas teorías poderían ter aplicación práctica para traballar xusto o proceso de codificación dos alumnos con autismo», dice Ojea. Y de ahí este libro, novedad internacional, dice, en el que traduce a la práctica las teorías científicas sobre percepción.
«Si se entende que os nenos autistas dacordo con estas teorías reciben os estímulos de maneira parcial e non total, o libro propón estímulos, descomponos en partes para chegar progresivamente ao estímulo global e facilitar un desenvolvemento da súa aprendizaxe, tendo en conta o seu nivel específico de procesamento». Dice el profesor que ese nivel que tienen de procesar la información no es igual que el nuestro. El libro tiene 173 actividades para alumnos de 5 a 12 años. Consisten en seguimiento de la mirada, habituación y deshabituación, cierre gestáltico, pertenencia-seriación, categorización, simbolización, percepción-inferencia e integración gestáltica. Gestalt es la escuela alemana que defendía que las imágenes se perciben en su totalidad, no como suma de sus partes.
Ejemplos
Ojea pone un ejemplo: «A un neno autista poñémoslle diante unha mazá á que lle falta un anaco. Nós vemos unha mazá co anaco que lle falta e decimos que é unha mazá. O neno autista basearía a súa atención no cacho que falta e logo progresivamente iría admitindo o concepto de mazá». Ante una escalera con peldaños de colores, señala Ojea Rúa «o primeiro que diríamos é que é unha escaleira; logo analizaríamos se os peldaños son de distintas cores. O neno autista centraría a súa atención nun peldaño e nunha cor. Logo vería outro peldaño e outra cor. Se seguimos ese proceso de aprendizaxe, acabaríamos conceptualizando o concepto de escaleira, pero non antes».
El autor del libro dice que interpretamos las cosas por el significado que de ellas tenemos dentro, «pero estes nenos teñen unha ruptura interna no nivel de significados e interpretan as partes, son moi literais e detéñense nos detalles. E se non temos en conta esto, o noso proceso de aprendizaxe vai fracasar».
El libro presenta un estímulo global, lo descompone y vuelve a componerlo esperando mejorar los síntomas del diagnóstico autista. «Ata agora hai programas para desenvolver a comunicación pero non para ir xusto ao diagnóstico e mellorar os criterios dos índices autistas», manifiesta el catedrático.
Enderezos:
Noticia na Voz de Galicia
Blog do profesor Manuel Ojea