Queridos amigos,

A raiz de la Publicación del 30 agosto en el diario Malaga Hoy, "el críptico pozo del autismo", el grupo "Contra los Mitos del Autismo" ha elaborado una carta para ser enviada masivamente por email en modo de respuesta. Enlace al artículo
Lo que se pretende es hacernos visibles, demostrar nuestra disconformidad con este tipo de artículos tan dramáticos y con morbosos titulares, que además no hacen ningún favor hacia la idea de la Inclusión educativa y social de nuestros hijos, dando como única opción para ellos la exclusión y la reclusión en colegios específicos y residencias.
Os pedimos vuestra colaboración, y o bien podéis vosotros mismos elaborar una carta personal, o usar esta que se ha hecho para copiar y pegar en el email que enviéis.
Sólo tenéis que copiar la carta, y añadir al final vuestros datos y DNI.
Cuantas más cartas reciba el diario, más visibilidad tendremos y quizá consigamos que la publiquen como Carta al Director, o se planteen hacer otro artículo en el que se refleje mejor nuestra visión del Autismo, TGD, TEA.
Las direcciones de correo electrónico a las que debe ir dirigida son:

redaccion@malagahoy.es,plopezc@grupojoly.com,publicidad@malagahoy.es, rmesa@grupojoly.com, mmaldonado@grupojoly.com

Esta es la carta para el periódico Málaga Hoy.

Estimados señores:Hemos leído el artículo “El críptico pozo del autismo” publicado el 30 de agosto de 2010 en el diario Málaga Hoy, firmado por Leonor García, y desde el Grupo “CONTRA LOS MITOS DEL AUTISMO” nos vemos en la obligación de con ...testar porque las afirmaciones y la visión negativa, mítica y horrible del autismo que transmite no se corresponden con la realidad que viven las familias que lo formamos. Con artículos como éste se vuelve a ahondar en la visión de que el autismo es algo horrible, lo peor que le pueda pasar a una familia y a una persona. Tener autismo según este artículo es un pozo de desolación, desgracia y tristeza, incomunicación y sufrimiento que sólo podrá ser soportado apartando a las personas de la sociedad y de sus familias, recluyéndolas en residencias. Nada más lejos de la realidad: para ninguno de los pertenecientes a este Grupo es el autismo un calvario. Una vez asumido que tu hijo tiene autismo, y superado el choque del diagnóstico, todas las familias avanzan hacia una nueva realidad; el autismo no es incompatible con una vida familiar plena y feliz. Por eso luchamos contra esas ideas falsas y devastadoras. Nuestro Grupo reúne a más de 5.000 familias que viven el Autismo jamás como sinónimo de personas indiferentes e infelices que viven aisladas en su mundo porque son incapaces de sentir. Las personas con autismo son como tú y tienen los mismos derechos. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuando más intensa mejor, teniendo siempre las metas muy claras y procurando la interacción y un ambiente divertido nuestros hijos evolucionan hacia metas impensables hace unos años.Si bien puede haber un porcentaje de personas con restraso mental asociado a conductas autísticas y en muchos casos con otros síndromes o problemáticas asociadas, en general, la persona con autismo que recibe una atención temprana y una terapia adecuada a lo largo de su vida no vivirá en absoluto esa horrible desolación descrita en este artículo. Las personas con autismo sienten, ríen, lloran, se enfadan, acarician, dan besos, quieren jugar… Y sí consiguen comunicarse bien por medio del lenguaje, bien por medios alternativos y aumentativos de comunicación. Aprenden, crecen disfrutan y tienen una vida plena y feliz. A veces, debido a su forma de pensamiento distinto y a los problemas sensoriales, les cuesta un poco más expresarlo. Necesitan más ayuda que los otros niños, mucha comprensión y una terapia que les oriente en su camino hacia adelante . Pero aquí estamos los padres, los familiares, los amigos, los educadores, los terapeutas… Un equipo que les enseñamos a canalizar las emociones, a expresarlas, a compartirlas.Nuestra realidad apunta más bien a familias que pueden ser igualmente felices o intentan serlo como las demás. A niños con ganas de hacer amigos y de ser parte del grupo en que se mueven. A afectados capaces de amar a sus familias, a sus amigos, y a demostrarlo de mil formas mucho más honestas que las simples palabras. A personas con autismo capaces de hacer un trabajo bien hecho. El autismo es un amplio espectro, pero su descripción en este artículo es sesgada, negativa y devastadora. ¿Se imaginan qué pensarán unos padres que acaban de recibir el diagnóstico de su hijo al leer este artículo? El grado de autonomía adquirido por la mayoría de los niños que actualmente se diagnostican tempranamente de autismo es muchísimo mayor del que aquí se refleja, pudiendo ser adultos autónomos y con vidas plenas, aunque para ello necesiten de algún tipo de apoyo o tutela.Ahí es donde deberían incidir los médicos, lo que deberían divulgar los medios de comunicación: informar, por ejemplo, sobre los síntomas del autismo, saberlo reconocer a tiempo, y ante la menor sospecha ofrecer una terapia adecuada. Dar acceso a los padres a elegir la terapia, que todos los niños tengan las mismas posibilidades. Trabajar en equipo con los padres. Concienciar a la población y a la administración para que se ofrezcan más ayudas. Y favorecer la inclusión.No cerremos puertas y luchemos juntos por la inclusión. No difundamos falsas ideas, sino la realidad del autismo. Lo que hace falta es crear un modelo educativo ideal con los apoyos necesarios y el ambiente estructurado preciso para favorecer la inclusión.También las cifras que barajan son erróneas. En el Parlamento Español se habló oficialmente de la cifra de 1 persona con autismo por cada 150 nacidos. Eso demuestra que la cantidad de personas afectadas por autismo, es mucho mayor de lo aquí reflejado, y cuando se hablan de 500 personas para la provincia de Málaga, mucho nos tememos que en esas cuentas sólo se estimen los censos de las familias asociadas, cuando son muchas más, que no lo están y en cuyas vidas también hay autismo. Y puede que no estén asociadas precisamente porque no se sienten representadas con esta visión mítica y negativa del Autismo.Por otro lado sabemos que el autismo está aumentado alarmantemente en cifras, y en otros países como en USA se habla ya de epidemia del autismo. La razón de este aumento de casos es desconocida aunque se cree que a una base genética ya probada, se le une otra ambiental que aún no ha sido descubierta. Las investigaciones continúan.Por ello, con esta carta nos gustaría invitarles a que conozcan nuestra realidad y la de nuestros hijos, la de los niños afectados y la de los adultos con autismo, la de sus familias y sus amigos. Les ofrecemos que conozcan de cerca nuestra tarea, nuestra lucha y todo el amor del que son capaces las personas con autismo. Les proponemos que nos ayuden de una vez a acabar con algunos prejuicios que en su periódico se siguen propagando sin mala intención, pero que a nosotros nos duelen, y que son un obstáculo terrible para nuestros chicos.Un saludo.(Incluir aquí nombre y apellidos, DNI)(Añadir todos los datos que creáis convenientes )Esta carta la apoyan CONTRA LOS GRUPOS DEL AUTISMO http://www.facebook.com/group.php?gid=95821494318 PLATAFORMA ESPAÑA INCLUSIÓN: http://pactoeducativoparatodos.blogspot.com/ http://www.facebook.com/group.php?gid=231274669396&ref=ts%2F PLATAFORMA POR LA EDUCACIÓN INCLUSIVA PARA LOS ALUMNOS CON TGD/TEA EN MÁLAGA http://www.facebook.com/group.php?gid=231274669396&ref=ts%2F#!/profile.php?id=100001131680041 http://plataformatgdteamalaga.blogspot.com

Hemos elaborado otra carta para dirigirnos al CERMI, CONFEDERACIÓN AUTISMO ESPAÑA y AUTISMO MÁLAGA,

Los correos a los que enviarla son los siguientes:

cermi@cermi.es;
este es el buzón de la Confederación autismo españa http://www.autismo.org.es/ae/contactar
este es el buzón de Autismo Málaga
http://www.autismomalaga.org/index.php?seccion=solicitar_informacion

Esta es la carta

De nuevo, desde el Grupo Contra los Mitos del autismo, nos vemos obligados a alzar la voz y decir muy claro que ya está bien. Ya está bien de estigmatizar y etiquetar a un grupo amplísimo de personas por las características que tienen unos pocos.De todos es sabido que el autismo tiene un amplio abanico de manifestaciones, de ahi el manido espectro autista. De todos es sabido que existe un grupo de población con autismo adulta gravemente afectada que necesita residencias y recursos específicos que de no existir incluso podrían poner en riesgo su integridad y la de sus familias. De todos es sabido que la prensa es un vehículo magnífico de progranda y justificación de inversiones millonarias.El problema es cuando una asociación y una Confederación se erigen en representantes de todo un colectivo, no de su masa social. Y podría ser lícito eregirse en reprentantes de un colectivo, si defendiesen el cumplimiento de la legislación vigente para TODO el colectivo, incluída la Convención sobre los Derechos Humanos de las personas con discapacidad.El problema es cuando se erigen en representantes e interlocutores ante las administraciones públicas, contribuyen al diseño de las políticas relativas al colectivo, y son destinatarios de fondos públicos que se supone que benefician a la totalidad del colectivo que dicen representar; mientras, para justificar la necesidad o urgencia de inversiones, se publican artículos como el que sigue... en el que no se sostiene ni el título.Poderoso caballero es don Dinero, escribía Quevedo, y todo vale, hasta estigmatizar a niños que viven con y como todos con sus familias, que van al colegio con sus hermanos y vecinos, que viven incluídos en su entorno social. ¡¡¡¡Ya está bien!!!! Hablen por favor en nombre de SU ASOCIACIÓN, SU CONFEDERACIÓN, SU MASA SOCIAL, pero no en nombre de un COLECTIVO SOCIAL, colectivo en el que están muchos hijos y muchas familias a las que ni representan, ni prestan ni tienen previsto prestar servicios, ni defienden mis intereses, que no son ni más ni menos que se respeten los derechos que el ordenamiento jurídico español otorga a TODOS....Y por favor, difundan información cierta, con los ceros adecuados, a ser posible.¡¡¡Ya está bien!! Plataforma España Inclusión.El artículo del diario Málaga hoy. "http://www.malagahoy.es/article/malaga/778044/criptico/pozo/autismo.html" <br /><br />Carta del Grupo Contra los mitos del autismo http://www.facebook.com/evareduello#!/notes/plataforma-inclusion-tgd-malaga/carta-para-el-diario-malaga-hoy-del-grupo-contra-los-mitos-del-autismo/123745267675070